? ? ? ?來源：橙柿互動 
? ? ? ?日前，2021年“創客中國”浙江賽區暨“浙江好項目”中小微企業創新創業大賽總決賽落下帷幕。經過激烈角逐，浙江時邁藥業有限公司憑借“基于自主創新藥物開發平臺打造抗體藥物源頭創新領軍企業”項目，最終以精彩的現場路演和應對發揮，贏得了在場各位部級、省級專家/學者和領導的認可，獲得大賽一等獎，被推薦參加“創客中國”全國總決賽的角逐。 ? ? ? ?本屆大賽由浙江省經濟和信息化廳、浙江省財政廳、浙江清華長三角研究院、浙江日報報業集團共同主辦，以“圍繞產業鏈、部署創新鏈、配置資金鏈”為主題，立足我省產業發展實際，面向中小微企業創業者，聚焦創新創業，形成了自己的特色和亮點，得到了社會各界的積極參與和好評，影響力和美譽度不斷提升，成為浙江中小企業的一個年度品牌活動。 ? ? ? ?今年的大賽全省報名參賽項目共1498個，經層層遴選，共評選出創客組7強以及企業組30個優秀項目進入省總決賽，項目聚焦新一代信息技術、生物技術、新能源、新材料、高端裝備等戰略性新興領域，其中有不少是專精特新“小巨人”企業、隱形冠軍及培育企業、首臺（套）企業、創新型和科技型中小微企業以及創新創業團隊。 ? ? ? ?參加此次比賽的時邁藥業執行總裁彭佳萍告訴記者，時邁藥業之所以能獲得總決賽企業組一等獎，最主要還是時邁團隊在惡性腫瘤及自身免疫性疾病方面的創新力，以及公司創新的硬核技術。 ? ? ? ?“時邁雙抗平臺的獨特設計，解決了雙抗產品成藥性和毒副作用兩大開發瓶頸，超大容量的人源IgM抗體文庫和雙特異性抗體平臺是我們持續源頭創新的有力保障。我們堅信，能做出對中國和全球患者有價值的創新藥。”彭佳萍表示，時邁藥業的愿景是成長為世界一流的生物制藥企業。 ? ? ? ?據悉，該公司目前已有兩款重磅創新藥臨床獲批。Ⅰ類新藥DNV3于去年8月獲批臨床，目前已經進入臨床二期。DNV3的適應癥為實體瘤和淋巴瘤、自身免疫系統疾病。 ? ? ? ?一個月前，公司新研發出的創新藥SMET12臨床獲批。這是一款可同時靶高腫瘤抗原和效應細胞的雙抗藥物，具全球競爭力的雙抗藥物，用于晚期胃腸道惡性腫瘤、肺癌等疾病的治療。 ? ? ? ?彭佳萍表示，雙抗有望填補目前腫瘤藥物難以解決的適應癥空白，全球上市產品僅4款，均在國外。如果臨床數據驗證良好，SMET12有望實現國產藥零的突破：一旦起效，臨床上有望徹底治愈腫瘤患者。 ? ? ? ?隨著時邁藥業在惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的創新能力不斷得到業內的認可，不少專業投資機構“相中”了時邁藥業。“貝達藥業的創始人丁列明博士在2018年就投資了公司，這算是業內對時邁創新力認可的一個標志性事件。”彭佳萍表示。 |
